تراشه نورالینک کنترل ویلچر با قدرت ذهن را ممکن کرد [تماشا کنید]

شرکتکنندگان در آزمایش بالینی نورالینک توانستند با استفاده از تراشه مغزی N1 و فید زنده دوربین، ویلچرهای خود را در مسیرهای واقعی هدایت کنند. شرکت نورالینک از قابلیت جدید ایمپلنت مغزی خود پرده برداشته که به افراد دارای معلولیت جسمی اجازه میدهد ویلچرهای خود را تنها با استفاده از قدرت ذهن هدایت کرده و تنظیم کنند. این شرکت مستقر در کالیفرنیا که توسط ایلان ماسک در سال ۲۰۱۶ تأسیس شد، بهتازگی بهروزرسانی جدیدی از آزمایش بالینی PRIME خود ارائه کرده است. در ویدیویی که در یوتوب به اشتراک گذاشته شده، نورالینک شرکتکنندگان دارای معلولیت را نشان داده که تنها با استفاده از فعالیت عصبی مغز، ویلچرهای برقی را کنترل میکنند. کنترل ذهنی ویلچر با تراشه نورالینک این سیستم توسط تراشه N1 این شرکت هدایت میشود که درون قشر حرکتی مغز (ناحیهای که مسئول برنامهریزی برای حرکات ارادی است) قرار میگیرد و به کاربران اجازه میدهد ویلچر را به عقب و جلو هدایت کرده و حتی نشیمنگاه و پشتی صندلی را تنظیم کنند. قطر این ایمپلنت حدود ۲۳ میلیمتر است که تقریباً با اندازه یک سکه کوچک برابری میکند. نحوه عملکرد این سیستم دقیقاً مانند هدایت یک ماوس مجازی با ذهن است. ابتدا ایمپلنت N1 سیگنالهای الکتریکی مغز را ثبت کرده و هوش مصنوعی آنها را به حرکت یک نشانگر روی صفحه نمایش تبدیل میکند. کاربر با حرکت دادن این نشانگر روی یک اپلیکیشن مخصوص (که تصویر زنده دوربین روی ویلچر را نشان میدهد) جهت و سرعت حرکت را کنترل میکند؛ برای مثال، هل دادن نشانگر به سمت بالا باعث حرکت به جلو میشود و هرچه بیشتر آن را فشار دهد، سرعت ویلچر افزایش پیدا میکند. جهت حفظ ایمنی نیز به محض اینکه کاربر تمرکز خود را رها کند، نشانگر به مرکز بازگشته و ویلچر بهآرامی متوقف میشود. به گفته نورالینک، تراشه N1 درمجموع دارای ۱۰۲۴ الکترود است. این الکترودها در بیش از ۱۰۰ رشته فوقباریک توزیع شدهاند. دستگاههای فعلی تا ۱۲۸ رشته استفاده میکنند که هر کدام از یک تار موی انسان نازکتر هستند. یک ربات جراح متخصص، این الکترودها را با دقت بالایی وارد مغز میکند و درعینحال آسیب به بافتهای مغزی اطراف را به حداقل میرساند. این شرکت خاطرنشان کرده که نمایش فعلی بیشتر یک پژوهش است تا یک محصول تجاری و پیش از استقرار گستردهتر، آزمایشهای بیشتری مورد نیاز است. تراشه N1 نیز هنوز توسط سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) تأیید نشده است.